Click-N-Manage vous permet de décrire les procédures nécessaires au respect des exigences du règlement (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux.
Quelques exemples:
- Approche basée sur les risques
- Maîtrise des produits/services externalisés
- Validation des applications logicielles
- Manuel qualité
- Dossier technique du dispositif médical
- Gestion des données médicales sensibles
- Gestion des règles d’hygiène et maîtrise de la contamination
- Communication avec les autorités
- Traçabilité des décisions de conception
- Identification du produit
- Gestion des retours d’information du marché
- Gestion des non-conformités après livraison
- …