Logiciel de gestion des exigences à des fins réglementaires: les exigences spécifiques à la conception, la fabrication et la distribution de dispositifs médicaux sont gérées à travers un module de gestion des risques, des procédures, des qualifications, de l’environnement de production et des fournisseurs afin de rendre transparents les moyens d’éviter tout risque pour la santé et la sécurité du client/patient. Les logiciel permet en outre de vérifier le degré de conformité aux exigences de la MDR (Medical Device Regulation).
A partir de CHF HT 300.-*
* Prix fonction du nombre d’accès et du périmètre fonctionnel choisi.